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[article]
| Titre : |
Accompagnement de l’enfant malade en fin de vie et soutien de sa famille en réanimation pédiatrique en France |
| Type de document : |
revue |
| Auteurs : |
Philippe HUBERT, Auteur |
| Année de publication : |
2016 |
| Article en page(s) : |
p.331-336 |
| Note générale : |
Bibliogr. p.336 |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots sujets : |
Thésaurus PRISME 2014
PEDIATRIE ; ENFANT MALADE ; ACCOMPAGNEMENT DE FIN DE VIE ; SOUTIEN PSYCHOLOGIQUE ; SOINS PALLIATIFS
Thesaurus Candidats Descripteur
REANIMATION
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| Résumé : |
" L’auteur présente un panorama de l’évolution des réflexions et des pratiques au sein des unités de réanimation pédiatrique à la fois par rapport aux limitations et arrêts des traitements (LAT) et à la place des parents dans ces décisions. Les recommandations professionnelles et les exigences légales y ont très vraisemblablement contribué, mais il convient de ne pas sous-estimer l’importance de la réflexion éthique menée par de nombreuses équipes soignantes de réanimation pédiatrique et néonatale, qui ont su s’enrichir de la contribution de parents, de pédopsychiatres et de professionnels de soins palliatifs. Partant de l’idée que cette décision était trop lourde pour les familles, et qu’il fallait leur éviter d’y être associé pour les protéger, on en est aujourd’hui à l’information et au recueil de l’assentiment ou de la non-opposition des parents de l’enfant malade vis-à-vis d’une LAT. C’est une exigence morale et légale non contestée, même si la législation française a statué que la décision de LAT revenait in fine au médecin. L’attitude recommandée envers les parents s’écarte de toute approche systématique pour privilégier une approche personnalisée, leur laissant le libre choix de leur niveau d’implication vis-à-vis de la décision de l’équipe soignante. Cela se traduit aussi par la présence possible des parents auprès de leur enfant, le respect d’un délai "suffisamment long" (de l’ordre de 24 à 48 heures) entre le moment où l’équipe soignante décide collégialement, avec l’accord des parents, de ne pas poursuivre un traitement, et le moment de son arrêt effectif. Cette attitude suppose une grande cohésion d’équipe où infirmiers et médecins sont ensemble auprès des familles et des enfants, ce qui nécessite aussi que les équipes confrontées à des décisions aussi difficiles puissent être aidées. " |
in Neuropsychiatrie de l'Enfance et de l'Adolescence > n°5 (2016/09) . - p.331-336
[article]
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Exemplaires (1)
| Titre : |
Accompagnement éthique de la personne en grande vulnérabilité : autres regards sur le handicap/le grand âge et la fin de vie |
| Type de document : |
livre |
| Auteurs : |
Sylvie PANDELE, Coordinateur ; May ANTOUN ; Patrick BAUDRY |
| Editeur : |
Paris : Seli Arslan |
| Année de publication : |
2009 |
| Collection : |
Penser l'Action Sanitaire et Sociale |
| Importance : |
160 p. |
| Prix : |
22 |
| Mots sujets : |
Thésaurus PRISME 2014
PERSONNE HANDICAPEE ; ETHIQUE ; ACCOMPAGNEMENT ; POLYHANDICAP ; PERSONNE AGEE ; ACCOMPAGNEMENT DE FIN DE VIE ; RELATION D'AIDE ; LIEN SOCIAL ; DIGNITE ; SOUFFRANCE ; RELATION SOIGNANT-SOIGNE ; VULNERABILITE
Thesaurus Candidats Descripteur
FRAGILITE
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| Index. décimale : |
80 HISTOIRE, POLITIQUE, METHODES du TRAVAIL SOCIAL |
| Résumé : |
"Médecins, philosophe, infirmière, sociologues, directeur d'établissement et autres professionnels du champ sanitaire et médico-social réunissent dans ce livre leurs réflexions et leurs expériences pour proposer une approche originale de l'accompagnement des personnes en situation de grande vulnérabilité. Ils croisent leurs regards sur la fragilité du handicap profond, du grand âge ou des souffrances de fin de vie. Ces regards, portés par la même conviction humaniste de la dignité inaliénable et intrinsèque de toute personne, ouvrent dès lors une nouvelle voie éthique à l'accompagnement. Ni recueil de bonnes pratiques professionnelles, ni conceptualisation outrancière déconnectée de la réalité, cet ouvrage s'adresse à toute personne qui peut un jour ou l'autre être confrontée aux apories de la grande vulnérabilité. Il se veut un appel à la responsabilité de chacun et une invitation collective à retisser des liens sociaux là où la maladie et la souffrance ont déchiré les mailles" |
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Exemplaires (1)
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| 80 PAN | 8 - Travail Social | Disponible |
: en parler avant
[article]
| Titre : |
L'Accompagnement médical et affectif de la personne âgée dans les maisons de retraite privées depuis la loi du 9 Juin 1999 : entre droits et responsabilités |
| Type de document : |
revue |
| Auteurs : |
Corinne DAVER |
| Année de publication : |
2000 |
| Article en page(s) : |
p.193-212 |
| Prix : |
160 |
| Mots sujets : |
Thésaurus PRISME 2014
SOINS PALLIATIFS ; MAISON DE RETRAITE ; RESPONSABILITE ; ACCOMPAGNEMENT DE FIN DE VIE ; DROITS DES USAGERS
Thesaurus Candidats Descripteur
LOI 1999/06/09 N°99-477
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| Résumé : |
"L'instauration par la loi du 9 juin 1999, d'un droit d'accès aux soins palliatifs pour tous, et d'un congé d'accompagnement quels que soient l'âge, la coordination ou le lieu traduit une volonté d'humanisation et de développement de la prise en charge de la douleur, dans la logique du principe fondamental du respect de la dignité de la personne humaine.
Inévitablement cette loi du 9 juin 1999 doit être analysée en termes de responsabilités pour tous les établissements accueillant plus spécifiquement des personnes âgées dépendantes." |
in Revue de Droit Sanitaire et Social > n°1 (2000/01-03) . - p.193-212
[article]
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: comprendre les situations
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: prendre soin et parler
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: l'exemple d'un service d'aide à domicile
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